肝不全アミノ酸製剤の添付文書の改訂について（情報提供）

厚生労働省医薬安全対策課様より、「肝不全アミノ酸製剤の添付文書の改訂予定」につきまして、情報提供がありましたのでお知らせいたします。

厚生労働省では「肝不全アミノ酸製剤の添付文書にける禁忌重篤な腎障害のある患者」につきまして、透析及び血液ろ過の患者を禁忌から除くことを検討しております。
本件につきましては、6月12日の安全対策調査会での審議を経て、特段の問題がなければ、一定期間後に添付文書の改訂が行われます。

• 【参考】令和2年度第3回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会　資料1-1～1-4

【ご質問・お問い合わせ先】
厚生労働省
医薬・生活衛生局 医薬安全対策課
副作用情報専門官　　松永　雄亮　様
E-mail：matsunaga-yuusuke.5h2@mhlw.go.jp
〒100-8916　東京都千代田区霞が関1-2-2
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